Res med mig genom livet

Informera mera

Människor som har Parkinsons sjukdom får för lite info om sin sjukdom av läkare. Bara var fjärde alltså 25% får den information dom behöver om behandlingar och annat.

Övriga 75% får sin information av parkinsonförbundet eller media.

Gömmer sig läkarna bakom okunskap – då är det dags att utbilda.

Finns det för lite tid – då är det dags att ta fram den väsentliga informationen och öka tiden för varje patient.

Är det nonchalans – då kan man titta på människosynen hos behandlande läkare.

Varje människa som har eller får en sjukdom har rätt till all information som finns.

Den som inte vet, oroar sig och kan bli sjuk på annat sätt också.

GP   DN   HD   SvD

ArabicChinese (Simplified)DutchEnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanishSwedishThai